| 公开(公告)号 | CN100348600C |
| 公开(公告)日 | 2007.11.14 |
| 申请(专利)号 | CN99808709.2 |
| 申请日期 | 1999.06.15 |
| 专利名称 | 二氮杂类用于制备治疗与促生长素抑制素受体有关的疾病的药物的用途 |
| 主分类号 | C07D495/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/22(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)I;C07D249/00(2006.01)I;C07D243/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.6.15 FR 98/07509 |
| 申请(专利权)人 | 科学研究与运用咨询公司 |
| 发明(设计)人 | D·比格;A-M·里伯拉托勒;J·波密尔;J·泰勒 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-06-15 PCT/FR1999/001422 |
| 进入国家日期 | 2001.01.16 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈文平 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 通式I化合物或该化合物的盐用于制备治疗与一种或多种促生长素抑制素受体有关的病理学状态或疾病的药物的用途， 其中 W表示氢原子或式R-X-C(Y)-的基团； R表示选自苯基和萘基的芳基或选自吡啶基和吲哚基的杂芳基基团，所述芳基或杂芳基基团任选性地被一个或多个相同或不同的取代基所取代，所述取代基选自：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基磺酰基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、硝基、氰基、苯基、苯氧基和吗啉代； X代表-CH2-，C2H4-，-CH2NH-，-O-，-S-，-NH-或共价键； Y代表O或S， R1表示一个或多个相同或不同的基团，其选自：氢原子、卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基； R2a和R2b彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基； R3表示氢原子，1至10个碳原子的烷基，环己基甲基，苯基，选自苄基、苯乙基和萘甲基的芳基烷基，吲哚甲基，所述的烷基、环己基甲基的环己基或包括所述苄基和苯乙基中的苯基在内的苯基基团任选性被一个或多个相同或不同的选自下列的基团所取代， 苯基；-NR32R33，其中R32和R33彼此独立地表示氢原子或C1-C6 烷基；或-Z32-R34，其中Z32表示O，并且R34表示氢原子或C1-C6 烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及吡啶并-噻吩并-三唑并-二氮杂类化合物在制备用于治疗与促生长素抑制素受体之一有关的病理学状态或疾病的药物中的用途。本发明还涉及新的吡啶并-噻吩并-三唑并-二氮杂类化合物以及含有该化合物的治疗用组合物。 |
| 国际公布 | 1999-12-23 WO1999/065917 法 |
