| 公开(公告)号 | CN1980678A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200480011746.7 |
| 申请日期 | 2004.03.29 |
| 专利名称 | 治疗黄病毒感染的化合物 |
| 主分类号 | A61K31/70(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/70(2006.01)I;A61K31/715(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.28 US 60/458,635 |
| 申请(专利权)人 | 法莫赛特股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | L·J·施特伊弗 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-29 PCT/IB2004/001429 |
| 进入国家日期 | 2005.10.31 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 陶家蓉 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种在有需要的宿主中治疗和/或预防黄病毒科感染或与异常的细胞增殖相关的疾病的方法，所述方法包括给予所述宿主任选地在药学上可接受的载体或稀释剂中的有效治疗量的通式(IV-a*)的β-D-核苷或其药学上可接受的盐和/或前药： 式中： 每个D2独立地是OH、SH、NH2、NHR4或OD，其中，D是氢、烷基、酰基、一磷酸基、二磷酸基、三磷酸基、一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯、磷脂或氨基酸； 每个Z1独立地是O、S、CH2、CF2、C(＝O)或C(＝CH2)； 每个Z2独立地是O、S、Se、C(＝O)、C(＝S)、C(＝CH2)、NH或NR5； 每个W1和W2独立地是N或CR1’； 每个R1’独立地是氢、卤素(F、Cl、Br或I)、CH3、CH2CH3、Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu、t-Bu、CH2CN、CH2CO2CH3、CH2C(＝O)NH2、CH2C(＝S)NH2、C(＝O)NH2、C(＝S)NH2、C(＝NH)NH2、C(＝O)NHOH、C(＝O)NHNH2、CH2NH3、NH2、NHCH3、N(CH3)2、NHCH2CH3、OH、OCH3、OCH2CH3、SH、SCH3、SCH2CH3、CO2H、CN或CHR*NH2； 每个R*是氢、F、Cl、Br或I； 每个R2’独立地是氢、F、Cl、Br、I、CH3、CH2OH、CH2F、CH2SH、CH2SCH3、CH2N3、CH2NH2、OH、OCH3或NH2； 每个R3’独立地是氢、F、Cl、Br、I、CH3、CH2OH、CH2F、CH2SH、CH2SCH3、CH2N3、CH2NH2、OH、OCH3或NH2； 每个R4独立地是氢、任选取代或未取代的低级烷基、低级卤烷基、任选取代或未取代的低级烯基、低级卤烯基、任选取代或未取代的芳基、芳烷基如未取代或取代的苯基或苄基、或任选取代或未取代的酰基； 每个R5独立地是氢、CH3、CH2CH3、Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu、t-Bu、CH2CN、CH2CO2CH3、CH2C(＝O)NH2、CH2C(＝S)NH2、C(＝O)NH2或C(＝S)NH2；和 使得存在不多于三个环杂原子。 |
| 摘要 | 所公开的发明是，使用通式(I)-(V)的核苷或N-(膦酰乙酰基)-L-天冬氨酸(PALA)，或其药学上可接受的盐或前药，在宿主，包括动物，尤其是人中，治疗黄病毒感染，例如牛病毒性腹泻病毒(“BVDV”)、登革热病毒(DENV)、西尼罗河病毒(WNV)和丙型肝炎病毒(HCV)，以及异常的细胞增殖的组合物及方法。 |
| 国际公布 | 2004-10-07 WO2004/084796 英 |
