| 公开(公告)号 | CN1893949A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480037584.4 |
| 申请日期 | 2004.12.01 |
| 专利名称 | 酸性喹啉衍生物和它们预防和/或治疗高血糖症相关性病变的用途 |
| 主分类号 | A61K31/4709(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4709(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.24 FR 03/15402 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·穆瓦内;J-C·科雷克;A·阿尔贝洛特德瓦克奎尔 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-01 PCT/EP2004/013662 |
| 进入国家日期 | 2006.06.16 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式(I)衍生物在制备用于预防和/或治疗高血糖症相关性病变的药物中的用途， 其中： X彼此独立地代表 -可选被取代的碳原子，取代基选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基、-CN、卤素、-O-芳基、-O-杂芳基、环烷基、杂环基、-CO2H、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-芳基、-C(＝O)-环烷基、-C(＝O)O-烷基、-C(＝O)NRR′、-OH、-O-烷基、-O-烷基芳基、-C(＝O)O-芳基、-NRR′、-S(O)pR，其中p代表0、1或2；或者两个相邻的碳原子可以构成与芳基核稠合的芳族环，或 -氮、氧或硫原子； R1和R2可以相同或不同，独立地代表选自下列的基团： -氢， -烷基、链烯基、炔基，各自可选地和独立地被一个或多个下列基团取代：-CN、卤素、芳基、联芳基、-O-芳基、-O-杂芳基、-O-杂环烷基、环烷基、杂环烷基、-CO2H、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-芳基、-C(＝O)-环烷基、-C(＝O)O-烷基、-C(＝O)NRR′、-OH、-O-烷基、-O-烷基芳基、-C(＝O)O-芳基、-NRR′、-S(O)pR，其中p代表0、1或2；其中 芳基可选地和独立地被一个或多个基团取代，取代基选自-CN、卤素、芳基、烷基、-O-烷基、-烷基-C(＝O)O-烷基、-烷基-C(＝O)OH、-O-烷基芳基、杂环烷基、-NRR′、-OH、-S(O)pR，其中p代表0、1或2；-O-芳基、全卤代烷基、-COOH、COOR； 杂芳基可选地和独立地被一个或多个基团取代，取代基选自卤素、-COOH、COOR和杂环烷基； 杂环烷基可选地和独立地被一个或多个烷基或＝O取代； -环烷基或杂环烷基，各自可选地和独立地被烷基或烷氧基取代； -芳基或杂芳基，各自可选地和独立地被一个或多个基团取代，取代基选自-CN、卤素、芳基、烷基、-O-烷基、-烷基-C(＝O)O-烷基、-O-烷基芳基、杂环烷基；-NRR′、-OH、-S(O)pR，其中p代表0、1或2；-O-芳基、全卤代烷基、-COOH、COOR； R和R′选自H和烷基；代表单键或双键； 以及互变异构形式、对映体、非对映异构体和差向异构体，和药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)化合物：∴∴(II)其中R1、R2、X、(II)和A如权利要求1所定义。这些化合物可以用于治疗高血糖症相关性病变。 |
| 国际公布 | 2005-07-14 WO2005/063244 英 |
