| 公开(公告)号 | CN1856465A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申请(专利)号 | CN200480027409.7 |
| 申请日期 | 2004.09.21 |
| 专利名称 | 氨基取代的乙氨基β2-肾上腺素能受体激动剂 |
| 主分类号 | C07C233/43(2006.01)I |
| 分类号 | C07C233/43(2006.01)I;C07D215/24(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K31/4704(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.22 US 60/505,685 |
| 申请(专利权)人 | 施万制药 |
| 发明(设计)人 | M·S·林赛尔;J·R·雅格布森;D·R·塞托 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-21 PCT/US2004/030833 |
| 进入国家日期 | 2006.03.22 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其制药学上可接受的盐或溶剂合物或立体异构体： 其中： R1、R2、R3和R4各自独立选自H、氨基、卤素、羟基、-CH2OH和-NHCHO，或R1和R2连在一起是-NHC(＝O)CH＝CH-、-CH＝CHC(＝O)NH-、-NHC(＝O)S-或-SC(＝O)NH-； R5和R6各自独立选自H、C1-6烷基、-C(＝O)Rd、C2-6链烯基、C2-6炔基和C3-6环烷基，其中C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基和C3-6环烷基各自任选被一个或多个独立选自芳基、杂芳基、杂环基、-ORa和-NRbRc的取代基取代，其中每个芳基、杂芳基和杂环基任选被一个或多个独立选自-ORa和-NRbRc的取代基取代， 或R5和R6与和它们连接的氮原子一起形成有5-7个环原子的杂环，其中该环任选含有另外的杂原子，所述杂原子独立地选自O、N和S，其中S任选被一个或2个O取代； R7和R8各自独立地是H或C1-6烷基； R9、R10和R11各自独立地选自H、C1-6烷基、芳基、卤素、-ORa、和-NRbRc； Rd是H或C1-3烷基，任选地被一个或多个独立选自-ORa、-NRbRc、哌啶基和吡咯烷基的取代基取代；和 Ra、Rb和Rc各自独立地是H或C1-3烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供新的β2肾上腺素能受体激动剂化合物。本发明还提供含有该化合物的药物组合物、使用该化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性相关的疾病的方法以及适用于制备该化合物的方法和中间体。 |
| 国际公布 | 2005-04-07 WO2005/030678 英 |
