| 公开(公告)号 | CN1784390A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申请(专利)号 | CN200480011928.4 |
| 申请日期 | 2004.04.17 |
| 专利名称 | 具有抗病毒性能的取代二氢喹唑啉 |
| 主分类号 | C07D239/84(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/84(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.2 DE 10319612.9 |
| 申请(专利权)人 | 拜耳医药保健股份公司 |
| 发明(设计)人 | T·温伯格;J·鲍梅斯特;U·贝茨;M·耶斯克;T·兰佩;S·尼科利克;J·里夫施莱格;R·肖赫-罗普;F·叙斯迈尔;H·齐默曼;R·格罗泽尔;K·亨宁格尔;G·休利特;J·克尔德尼希;D·朗;P·内尔 |
| 地址 | 德国莱沃库森 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-17 PCT/EP2004/004103 |
| 进入国家日期 | 2005.11.02 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 卢新华;王景朝 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 下式化合物和其盐、溶剂合物和所述盐的溶剂合物： 其中 Ar表示可被1至3个取代基取代的芳基，其中取代基相互独立地选自烷基、烷氧基、甲酰基、羧基、烷基羰基、烷氧基羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基、氨基、烷基氨基、氨基羰基和硝基， 其中烷基可被1至3个取代基取代，其中取代基相互独立地选自卤素、氨基、烷基氨基、羟基和芳基， 或芳基上的两个取代基与它们所连接的碳原子一起形成1，3-二氧戊环、环戊烷环或环己烷环，且必要时存在的第三取代基独立地选自所提及的基团， R1表示氢、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷基硫代、氰基、卤素、硝基或三氟甲基， R2表示氢、烷基、烷氧基、烷基硫代、氰基、卤素、硝基或三氟甲基， R3表示氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷基硫代、氰基、卤素、硝基、三氟甲基、烷基磺酰基或烷基氨基磺酰基， 或 基团R1、R2和R3之一表示氢、烷基、烷氧基、氰基、卤素、硝基或三氟甲基，且另外两个与它们所连接的碳原子一起形成1，3-二氧戊环、环戊烷环或环己烷环， R4表示氢或烷基， R5表示氢或烷基， 或 哌嗪环中的基团R4和R5连接到在直接相对的碳原子上并形成视需要被1或2个甲基基团取代的亚甲基桥， R6表示烷基、烷氧基、烷基硫代、甲酰基、羧基、氨基羰基、烷基羰基、烷氧基羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基或硝基， R7表示氢、烷基、烷氧基、烷基硫代、甲酰基、羧基、烷基羰基、烷氧基羰基、三氟甲基、卤素、氰基，羟基或硝基， 和 R8表示氢、烷基、烷氧基、烷基硫代、甲酰基、羧基、烷基羰基、烷氧基羰基、三氟甲基，卤素、氰基、羟基或硝基。 |
| 摘要 | 本发明涉及取代的二氢喹唑啉及其制备方法以及其制备用于治疗和/或预防疾病，尤其是用作抗病毒剂，尤其是针对巨细胞病毒的药物的用途。 |
| 国际公布 | 2004-11-11 WO2004/096778 德 |
