| 公开(公告)号 | CN1297550C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN99815682.5 |
| 申请日期 | 1999.12.02 |
| 专利名称 | 苯并呋喃衍生物及其制备和用途 |
| 主分类号 | C07D307/79(2006.01)I |
| 分类号 | C07D307/79(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D491/056(2006.01)I;C07D491/107(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.12.4 JP 345355/98;1998.12.4 JP 345365/98 |
| 申请(专利权)人 | 武田药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 大川滋纪;有川泰由;加藤浩纪;大仓政宏;濑藤正记 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-12-02 PCT/JP1999/006764 |
| 进入国家日期 | 2001.07.17 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 黄益芬 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下式代表的化合物或其盐：其中R1和R2相同或相异，独立地选自氢和C1-C6烷基，或者R1和R2可以与邻近的碳原子一起形成任选被C1-6烷基取代的5至7元含氮杂环或碳环；为单键或双键；R3为氢原子、C1-6烷基或C6-14芳基，所述芳基任选地被如下的取代基取代：卤素和C1-6烷基；W为(i)下式代表的基团：其中环A为任选取代的苯环，所述取代基选自卤素、C1-6烷氧基和C1-3亚烷基二氧基，环B为5至7元含氮杂环；或者(ii)下式代表的基团：其中R4为(1)任选取代的芳基取代的C1-6烷基，(2)含可被任选取代的芳基的酰基，或者(3)C6-14芳基磺酰基，并且其中的取代基选自：卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-3亚烷基二氧基、羧基和羰基氧基C1-6烷基；R5为氢原子、C1-6烷基或C1-6烷基羰基，环C为苯环，其除Wa或Wb取代基外，还任选地被卤素或C1-6烷基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及下面式(1)的化合物或其盐或其前药，它们对神经变性等具有优异的抑制作用，同时具有优异的脑穿透性和低毒性，因此是用作神经变性疾病等的预防性药物或治疗性药物。式(1)中R1和R2为氢原子、烃基或杂环基，或者R1和R2与邻近的碳原子一起形成3至8元碳环或杂环；W表示：(i)下式(Wa)代表的基团，其中环B表示5至7元环，或者(ii)下式(Wb)代表的基团，其中R4表示(1)可以被芳基取代的脂烃基，或者(2)含芳基的酰基；R5表示氢原子、C1-6的烷基或酰基；如果W为Wa，则R3为氢原子、烃基或杂环基，如果W为Wb，则R3表示芳基。 |
| 国际公布 | 2000-06-15 WO2000/034262 日 |
