| 公开(公告)号 | CN1659166A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申请(专利)号 | CN03812872.1 |
| 申请日期 | 2003.06.03 |
| 专利名称 | 作为5-羟色胺-6配体的1-(氨基烷基)-3-磺酰基氮杂吲哚 |
| 主分类号 | C07D471/04 |
| 分类号 | C07D471/04;C07D519/00;A61K31/437;A61P25/00;A61P25/22;A61P25/28 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.4 US 60/385,502 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | R·C·伯诺塔斯;S·E·勒尼塞克;S·A·安塔内 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/017466 2003.6.3 |
| 进入国家日期 | 2004.12.03 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张元忠;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物，或者是它的一种立体异构体或者是它的一种药物上可接受的盐其中W是N或CR7；X是N或CR8；Y是N或CR9；Z是N或CR10，条件是W、X、Y和Z中的至少一个并且至多两个必须是N；n是2、3、4或5的整数；R1是一种任选取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基基团，或者是一种任选取代的在桥头上具有一个N原子并且任选含有1、2或3个其它选自N、O或S的杂原子的8-至13-元二环或三环体系；R2是H、卤素，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基基团；R3和R4每个独立地是H或者是一种任选取代的C1-C6烷基基团；R5和R6每个独立地是H，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团，或者R5和R6可以与它们相连的原子一起形成一种任选含有一个选自O、NR11或SOm的其它杂原子的任选取代的5-至8-元环；R7、R8、R9和R10独立地是H、卤素、CN、OCO2R12、CO2R13、CONR14R15、SOpR16、NR17R18、OR19、COR20，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；R11、R12、R13、R16、R19和R20每个独立地是H，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；R14和R15每个独立地是H，或者是一种任选取代的C1-C6烷基基团，或者R14和R15可以与它们相连的原子一起形成任选含有另一个选自O、NR22或S的杂原子的5-至7-元环；R17和R18每个独立地是H，或者是一种任选取代的C1-C4烷基基团，或者R17和R18可以与它们相连的原子一起形成任选含有另一个选自O、NR21或SOx的杂原子的5-至7-元环；R21和R22每个独立地是H，或者是一种每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；以及m、p和x每个独立地是0或者是1或2的整数。 |
| 摘要 | 本发明提供一种式(I)的化合物和其用途，用于药物治疗与5-HT6受体有关的或受其影响的疾病。 |
| 国际公布 | WO2003/101990 英 2003.12.11 |
