| 公开(公告)号 | CN1636990A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN200410085561.2 |
| 申请日期 | 2000.05.15 |
| 专利名称 | 用作中枢神经系统药物的杂环取代的氨基氮杂环 |
| 主分类号 | C07D401/04 |
| 分类号 | C07D401/04;C07D403/04;C07D413/14;C07D417/04;C07D491/048;C07D495/04;A61K31/4545;A61K31/4439;A61K31/497;A61K31/506;A61K31/55;A61P25/00;A61P25/04;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/24;A61P25/36;A61P25/28 |
| 分案原申请号 | 00810672.X |
| 优先权 | 1999.5.21 US 09/316707;2000.4.26 US 09/559881 |
| 申请(专利权)人 | 艾博特公司 |
| 发明(设计)人 | M·R·施林普夫;K·B·斯皮;J·F·达尔宁;K·B·赖特尔;纪建国 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物或其可药用盐Z-R3I，其中，Z选自下列一组基团：R1和R2独立地选自氢和烷基；A和B独立地不存在或者独立地选自：链烯基、烷氧基、烷氧羰基、烷基、炔基、羧基、卤代烷基、卤素、羟基和羟基烷基；R3选自下列一组基团：R4选自氢、烷基和卤素；R5选自氢、烷氧基、烷基、卤素、硝基和-NR10R11，其中R10和R11独立地选自氢和低级烷基；R6选自氢、链烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧羰基烷基、烷基、烷基羰基、烷基羰基氧基、烷硫基、炔基、氨基、氨基烷基、氨基羰基、氨基羰基烷基、氨基磺酰基、羧基、羧基烷基、氰基、氰基烷基、甲酰基、甲酰基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟基烷基、巯基、巯基烷基、硝基、5-四唑基、-NR7SO2R8、-C(NR7)NR8R9、-CH2C(NR7)NR8R9、-C(NOR7)R8、-C(NCN)R7、-C(NNR7R8)R9、-S(O)2OR7和-S(O)2R7；并且R7、R8和R9独立地选自氢和烷基。 |
| 摘要 | 式Z-R3(I)的杂环取代的氨基氮杂环化合物，其中Z是所定义的氨基氮杂环并且R3是所定义的杂环部分，含有这些化合物的药物组合物，以及所述组合物在控制哺乳动物突触传递中的用途。 |
| 国际公布 |
