| 公开(公告)号 | CN1178954C |
| 公开(公告)日 | 2004.12.08 |
| 申请(专利)号 | CN96193618.5 |
| 申请日期 | 1996.03.07 |
| 专利名称 | 双氨基酸羟乙基氨基磺酰胺逆转录病毒蛋白酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07K5/062 |
| 分类号 | C07K5/062;A61K38/55 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.3.10 US 08/402,450; 1995.6.7 US 08/479,071 |
| 申请(专利权)人 | G·D·瑟尔公司 |
| 发明(设计)人 | D·P·格特曼;G·A·德克雷辛佐 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1996/002685 1996.3.7 |
| 进入国家日期 | 1997.10.30 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 马崇德;温宏艳 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下面的通式表示的化合物或它们的可以药用的盐类、前药或酯类，其中R1为C1-5烷基；R2为C1-3烷基的芳烷基；R3为C1-5烷基或3至6元环的环烷甲基；R10为氢或C1-3烷基；R11为氢或C1-5烷基；R4为芳基，条件是R11不为氢，或R4为如下通式的基：其中A和B各自为O；R6和R7为氢；或R4为下面通式的基：其中Z为NH；R9为下面通式的基：其中Y为O；X为O；R20为C1-5烷基；R12和R13各自独立为氢、烷基、芳烷基、环烷基、羟烷基、烷氧烷基或杂芳基，其中烷基含1-5个碳，环烷基为3-6元环烷基，杂芳基为5-6元杂芳基。 |
| 摘要 | 选择的双氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物为有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是HIV蛋白酶的有效抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更特别地涉及抑制逆转录病毒蛋白酶的选择的新化合物、组合物和方法，例如抑制人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶、预防逆转录病毒感染或逆转染病毒传播以及治疗逆转录病毒感染的方法。∴ |
| 国际公布 | WO1996/028464 英 1996.9.19 |
