| 公开(公告)号 | CN100356917C |
| 公开(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申请(专利)号 | CN02810096.4 |
| 申请日期 | 2002.05.06 |
| 专利名称 | 用作糖尿病治疗中的PPAR-α和PPAR-γ激活剂的羧酸取代的噁唑衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/421(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D263/22(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.5.15 EP 01111745.4 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 阿尔弗雷德·宾格里;马科斯·伯林格;尤伟·格雷瑟;汉斯·希尔珀特;汉斯-皮特·梅尔基;马科斯·迈耶;皮特·莫尔;法比耶纳·里克兰 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-05-06 PCT/EP2002/004962 |
| 进入国家日期 | 2003.11.17 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式(I)的化合物： 其中： R1是芳基或杂芳基； R2、R3、R4和R6彼此独立为氢、羟基、低级链烯基、卤素、低级烷基或低级烷氧基，其中R2、R3、R4和R6中至少一个不是氢；或 R3和R4彼此结合联同它们所连接的碳原子一起成环，和R3和R4共同为-CH＝CH-S-、-S-CH＝CH-、-CH＝CH-O-、-O-CH＝CH-、-CH＝CH-CH＝CH-、-(CH2)3-5-、-O-(CH2)2-3-或-(CH2)2-3-O-且，其中R2和R6如上述所定义； R5是低级烷氧基、低级链烯基氧基、 或 R7是氢或低级烷基； R8是氢或低级烷基； R9是氢或低级烷基； R10是芳基； n是1、2或3； 其中碳原子Ca与碳原子Cb之间的键是碳碳单键或双键；及其药学可接受的盐和酯。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物及其药学可接受的盐和酯，其中R1-R7如本说明书和权利要求中所定义。这些化合物用于治疗诸如糖尿病这样的疾病。 |
| 国际公布 | 2002-11-21 WO2002/092084 英 |
