| 公开(公告)号 | CN101044118A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.26 |
| 申请(专利)号 | CN200580011530.5 |
| 申请日期 | 2005.02.14 |
| 专利名称 | 降低血液中甘油三酯的取代吡唑啉化合物 |
| 主分类号 | C07D231/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/06(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.17 ES 200400378;2004.3.19 US 10/804,534;2004.9.16 EP 04021974.3 |
| 申请(专利权)人 | 埃斯特韦实验室有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·库韦雷斯阿尔蒂森;B·吉蒂雷斯西尔瓦;J·弗里戈拉-康斯坦萨 |
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-14 PCT/EP2005/001465 |
| 进入国家日期 | 2006.10.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李炳爱 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 通式I的取代吡唑啉化合物，该化合物任选为优选对映体或非对映体的立体异构体之一形式、外消旋体或至少两种优选对映体和/或非对映体的立体异构体以任何混合比例的混合物形式，或其相应的N-氧化物、其相应的盐或其相应的溶剂合物， 其中 R1代表氢或直链或支链C1-4-烷基， 彼此独立的R2、R3和R4代表氢、直链或支链C1-6-烷基、直链或支链C1-6-烷氧基、卤原子、CH2F、CHF2、CF3、CN、OH、NO2、-(C＝O)-R8、SH、SR8、SOR8、SO2R8、NH2、NHR8、NR8R9、-(C＝O)-NH2、-(C＝O)-NHR8或-(C＝O)-NR8R9，其中各取代基的R8和R9独立代表直链或支链C1-6烷基， 彼此独立的R5和R6代表直链或支链C1-6-烷基、直链或支链C1-6-烷氧基、卤原子、CH2F、CHF2、CF3、CN、OH、NO2、-(C＝O)-R10、SH、SR10、SOR10、NH2、NHR10、NR10R11、-(C＝O)-NH2、-(C＝O)-NHR10和-(C＝O)-NR10R11，其中各取代基的R10和任选R11独立代表直链或支链C1-6烷基； R7代表氢、直链或支链C1-6-烷基、直链或支链C1-6-烷氧基、卤原子、CH2F、CHF2、CF3、CN、OH、NO2、-(C＝O)-R10、SH、SR10、SOR10、NH2、NHR10、NR10R11、-(C＝O)-NH2、-(C＝O)-NHR10和-(C＝O)-NR10R11，其中各取代基的R10和任选R11独立代表直链或支链C1-6烷基； 条件是 如果R1和R7为H，则R5和R6两者代表苯环3-位和4-位上的Cl，如果R2、R3和R4中的另外两个均代表H，则R2、R3和R4中任何一个都不可代表苯环4-位上的F。 |
| 摘要 | 本发明涉及取代吡唑啉化合物、它们的制备方法、含这些化合物的药物，以及它们在制备用于治疗人和动物的药物中的用途。 |
| 国际公布 | 2005-08-25 WO2005/077909 英 |
