| 公开(公告)号 | CN101052640A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.10 |
| 申请(专利)号 | CN200580037159.X |
| 申请日期 | 2005.09.02 |
| 专利名称 | 吡啶亚甲基唑烷酮类及其作为磷酸肌醇抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.3 US 60/607,374;2004.9.3 EP 04104259.9 |
| 申请(专利权)人 | 应用研究系统ARS股份公司 |
| 发明(设计)人 | T·吕克利克;A·夸特特罗尼;V·波梅尔;J·德拜斯;D·科维尼;A·比肖夫 |
| 地址 | 荷属安的列斯群岛库拉索市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-02 PCT/EP2005/054339 |
| 进入国家日期 | 2007.04.27 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 荷属安的列斯;AN |
| 主权项 | 式(I)所示吡啶亚甲基唑烷酮衍生物，及其几何异构体、其对映体、非对映体及其外消旋体形式的光学活性形式、以及其药学上可接受的盐： 其中R1选自H、卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷基烷氧基、烷氧基羰基、酰基、磺酰基、亚磺酰基、硫烷基、烷氧基和氨基； R2选自H、卤素、、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基；C2-C6-炔基；芳基、杂芳基、C3-C8-环烷基、C3-C8-杂环烷基、芳基C1-C6-烷基、杂芳基C1-C6-烷基、C3-C8-环烷基C1-C6-烷基、C3-C8-杂环烷基C1-C6-烷基、C1-C6-烷基烷氧基、烷氧基羰基、酰基、磺酰基、亚磺酰基、硫烷基、烷氧基和氨基； X选自S、NH和O； Y选自O、S和NR3，其中R3选自H、任意地取代的C1-C6-烷氧基、任意地取代的C1-C6-烷基、任意地取代的C2-C6-烯基、任意地取代的C2-C6-炔基、任意地取代的C1-C6-烷基芳基、氰基和任意地取代的磺酰基； A是杂芳基； n是选自1和2的整数。 |
| 摘要 | 本发明涉及特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎性疾病、心血管疾病、神经变性疾病、细菌或病毒感染、肾病、血小板聚集、癌症、移植、移植物排异反应或肺损伤的式(I)所示稠合吡啶亚甲基唑烷酮衍生物。 |
| 国际公布 | 2006-03-09 WO2006/024666 英 |
