| 公开(公告)号 | CN101007803A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200710005212.9 |
| 申请日期 | 2003.03.11 |
| 专利名称 | 用作新的组蛋白脱乙酰化酶抑制剂的哌嗪基、哌啶基和吗啉基衍生物 |
| 主分类号 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 03805921.5 |
| 优先权 | 2002.3.13 US 60/363799;2002.12.23 EP PCT/EP02/14833 |
| 申请(专利权)人 | 詹森药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·范埃梅伦 |
| 地址 | 比利时比尔斯特恩豪特斯路30号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳;黄可峻 |
| 国省代码 | 比利时;BE |
| 主权项 | 式(I)化合物 其N-氧化物形式、其可药用加成盐和立体化学异构体形式，其中t是0或1； 每个Q是 每个X是氮； 每个Y是 每个Z是-NH-、-O-或-CH2-； R1是-C(O)NH(OH)； R2是氢、羟基、C1-6烷基或芳基C1-6烷基； -L-是选自-NHC(O)-或-NHSO2-的二价基团； 是选自(a-1)或(a-20)的基团： 每个s独立地为0或1； 并且每个R5独立地选自氢或苯基。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰化酶抑制酶催活性的新的式(I)化合物，其中t、R1、R2、L、Q、X、Y、Z和(a)具有在说明书中定义的含义；所述化合物的制备；包含所述化合物的组合物，和所述化合物作为药物的应用。 |
| 国际公布 |
