| 公开(公告)号 | CN1984911A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.20 |
| 申请(专利)号 | CN200580023328.4 |
| 申请日期 | 2005.07.13 |
| 专利名称 | 用于治疗CNS疾病的作为α7-NACHR配体的3-(杂芳基-氧基)-2-烷基-1-氮杂-二环烷基衍生物 |
| 主分类号 | C07D453/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07D453/02(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.14 GB 0415746.7 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | D·费尔巴哈;B·L·罗伊;K·胡尔特;M·弗雷德里克森 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-13 PCT/EP2005/007630 |
| 进入国家日期 | 2007.01.10 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;贾士聪 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 游离碱或酸加成盐形式的式I化合物， 其中 A和B彼此独立地表示氢或C1-C7烷基，条件是A和B不能同时都表示氢， 或者 A和B与它们所连接的碳原子一起形成C3-C7环烷基；且 X表示CH2或单键； Y表示下式的基团 或 其中左面的键与氧连接，右面的键与基团R连接； R表示被取代的或未被取代的C5-C10芳基；被取代的或未被取代的C5-C10杂芳基、基团N(R1)(R5)或基团N(R2)(CHR3R4)； R1表示氢、C1-C4烷基或CF3； R2表示氢、C1-C4烷基或CF3； R3表示氢、C1-C4烷基或CF3； R4表示被取代的或未被取代的C5-C10芳基或者被取代的或未被取代的C5-C10杂芳基； R5表示被取代的或未被取代的C5-C10芳基或者被取代的或未被取代的C5-C10杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明涉及其中取代基的定义如说明书所述的式(I)的1-氮杂-二环烷基衍生物、它们的制备方法、它们作为药物在预防和治疗精神病性和神经变性性障碍中的用途。要求保护的化合物作为烟碱型乙酰胆碱受体(NACHR)配体发挥作用。 |
| 国际公布 | 2006-01-19 WO2006/005608 英 |
