| 公开(公告)号 | CN1300113C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN02822209.1 |
| 申请日期 | 2002.11.07 |
| 专利名称 | 邻氨基苯甲酰胺和其作为VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D213/64(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/64(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.11.8 GB 0126902.6 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | G·博尔德;P·菲雷;P·W·曼利 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-11-07 PCT/EP2002/012444 |
| 进入国家日期 | 2004.05.08 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I的邻氨基苯甲酰胺，其中：R1代表H或C1-C7烷基，R2代表H或C1-C7烷基，R3代表全氟代C1-C7烷基，且X是O或S，或其可药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的邻氨基苯甲酰胺衍生物，其中R1代表H或低级烷基，R2代表H或低级烷基，R3代表全氟代低级烷基且X是O或S，或其N-氧化物或互变异构体，涉及所述邻氨基苯甲酰胺、它们的N-氧化物和它们的互变异构体的盐；其制备方法，其用于治疗人或动物体的应用，其单独或与一种或多种其它药学活性化合物组合用于治疗尤其是肿瘤性疾病如肿瘤疾病、视网膜病或年龄相关性黄斑变性的用途；用于治疗动物尤其是人的上述疾病的方法，以及这种化合物单独或与一种或多种其它药学活性化合物组合在制备用于治疗肿瘤性疾病、视网膜病或年龄相关性黄斑变性的药物制剂中的用途。 |
| 国际公布 | 2003-05-15 WO2003/040102 英 |
