| 公开(公告)号 | CN1227230C |
| 公开(公告)日 | 2005.11.16 |
| 申请(专利)号 | CN01814361.X |
| 申请日期 | 2001.08.20 |
| 专利名称 | NMDA受体配体的前药 |
| 主分类号 | C07D211/42 |
| 分类号 | C07D211/42;A61K31/445;A61P25/28;C07F9/59 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.8.21 EP 00117918.3 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·阿兰因;B·布特尔曼;H·菲舍尔;M-P·海茨奈德哈特;J·胡维勒;G·耶施克;E·皮纳尔;R·维勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-08-20 PCT/EP2001/009561 |
| 进入国家日期 | 2003.02.19 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 如下通式的化合物其中R为a)-C(O)(CH2)nC(O)OH，b)其中R1为-N(R2)(R3)且R2/R3各自独立地为氢或C1-C7烷基，或为选自任选被C1-C7烷基取代的吡咯-1-基、咪唑-1-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基和吗啉-4-基中的环状叔胺，c)-P(O)(OH)2，或d)为-C(O)(CH2)nNHC(O)(CH2)nN(R2)(R3)，其中R2/R3各自独立地为氢或C1-C7烷基；以及n为1，2，3或4；及其可药用酸加成盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R为a)-C(O)(CH2)nC(O)OH，b)其中R1为-N(R2)(R3)且R2/R3各自独立地为氢或低级烷基，或为环状叔胺，任选被低级烷基取代，c)-P(O)(OH)2，或为d)-C(O)(CH2)nNHC(O)(CH2)nN(R2)(R3)；且n为1，2，3或4；涉及其可药用酸加成盐。这些化合物可以用作式(II)母体化合物的前药，式(II)化合物可在NMDA受体相关疾病的治疗中有用。 |
| 国际公布 | 2002-02-28 WO2002/016321 英 |
