| 公开(公告)号 | CN1213999C |
| 公开(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申请(专利)号 | CN99805638.3 |
| 申请日期 | 1999.03.25 |
| 专利名称 | 用作细胞拯救剂的脂族氨基羧酸和氨基膦酸、氨基腈和氨基四唑 |
| 主分类号 | C07C229/12 |
| 分类号 | C07C229/12;C07C255/24;C07C255/25;C07F9/38;C07F9/40;C07D257/04;A61K31/195;A61K31/215;A61K31/275;A61K31/66 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.3.26 US 60/079,488;1998.3.26 US 60/079,489 |
| 申请(专利权)人 | 萨斯喀彻温大学技术公司 |
| 发明(设计)人 | I·A·佩特森;L·E·戴克;;B·A·戴维斯;Y-D·刘;;D·A·德登;A·A·博尔顿 |
| 地址 | 加拿大萨斯喀彻温 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/CA1999/000250 1999.3.25 |
| 进入国家日期 | 2000.10.30 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 通式I的化合物或其可药用盐，式I其中：R1为(CH2)mCH3，其中，m为0或1-16的整数，或者为2-17个碳原子的链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基或烷基亚磺酰基，其中R1被一或多个选自羟基，醛，氧代，低级酰氧基，卤素，硫代，亚砜和砜的取代基选择性取代，R2为H、CH3或CH2CH3，R3为H或CH3，R4为H或CH3，n为1-3的整数，X为-COOH、-COOR5、氰基、PO3H2、PO3[R5]2或5-四唑，并且R5为1-5个碳原子的低级烷基，R1，R2和R3相互间不同以使与R1，R2和R3相连的碳原子是手性的，并且式I化合物基本上是纯的R或S构型的对映体，所述的基本上是纯的R或S构型的对映体是指对映异构体包含不多于3％的相反构型的化合物，条件是当n为1时，x不为氰基。 |
| 摘要 | 本发明提供了通式I的化合或其可药用盐，其中：R1为(CH2)mCH3，其中，m为0或1-16的整数，或者为2-17个碳原子的链烯基、链炔基、烷氧基、烷硫基或烷基亚磺酰基，R2＝H、CH3或CH2CH3，R3＝H或CH3，R4＝H或CH3，R5＝1-5个碳原子的低级烷基，n为1-3的整数，X为羧基(COOH)、烷氧羰基(COOR5)、氰基(C≡N)、膦酸(PO3H2)、膦酸酯(PO3[R5]2)或5-四唑。优选地，该化合物为R-或S-构型的光学纯的对映异构体，其中，R3＝R4＝R5＝H，R2＝CH3，R1为具有1-5个碳原子的饱和脂族基团。该化合物可用作细胞拯救剂。 |
| 国际公布 | WO1999/048858 英 1999.9.30 |
