| 公开(公告)号 | CN1639157A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN03804457.9 |
| 申请日期 | 2003.01.15 |
| 专利名称 | 2-酰基氨基噻唑衍生物或其盐 |
| 主分类号 | C07D417/04 |
| 分类号 | C07D417/04;C07D417/14;C07D453/02;C07D277/44;A61K31/439;A61K31/4545;A61K31/4709;A61K31/496;A61K31/506;A61K31/5377;A61K31/538;A61K31/695;A61K31/498;A61K31/55;A61K31/426;A61P7/00;A61P43/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.1.18 JP 10413/2002;2002.1.18 JP 10447/2002 |
| 申请(专利权)人 | 山之内制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 菅泽形造;四月朔日晋;古贺祐司;长田宏;小柜和义;若山龙太郎;平山复志;铃木健一 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/000270 2003.1.15 |
| 进入国家日期 | 2004.08.23 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 胡烨 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 血小板增多剂，其特征在于，以式(I)表示的2-酰基氨基噻唑衍生物或其制药学上允许的盐为有效成分，式中符号具有以下含义：Ar1：可分别被取代的芳基、单环芳香族杂环或二环系稠合杂环，但R1为可被选自低级烷基、-CO-低级烷基、-COO-低级烷基、-OH、-O-低级烷基、-OCO-低级烷基及卤原子的1个以上的基团分别取代的芳基或吡啶基，且R2为下式(II)表示的基团时，可被选自低级烷基、-CO-低级烷基、-COO-低级烷基、-OH、-O-低级烷基、-OCO-低级烷基及卤原子的1个以上的基团分别取代的苯基或吡啶基除外，R1：可分别被取代的芳基或单环芳香族杂环，R2：式(II)、式(III)或式(IV)表示的基团，式中符号具有以下含义：n：1～3的整数，m：1～3的整数，这里，n或m为2以上的整数时，CR20R21及CR22R23可分别表示不同的基团，X：O、S、N-R26、C(-R27)-R28表示的基团，E、G、J、L：分别独立地为N或C-R29表示的基团，其中至少一个表示C-R29，R20、R21、R22、R23、R26、R27、R28、R29：可相同或不同，表示-H，-OH，-O-低级烷基，可被取代的低级烷基，可被取代的环烷基，可被取代的芳基，可被取代的芳基烷基，可被取代的芳香族杂环，可被取代的芳香族杂环烷基，可被取代的非芳香族杂环，可被取代的低级链烯基，可被取代的低级1，1-亚烷基，-COOH，-COO-低级烷基，-COO-低级链烯基，-COO-低级亚烷基-芳基、-COO-低级亚烷基-芳香族杂环，可分别被选自低级烷基及环烷基的1个以上的基团取代的氨基甲酰基或氨基，该低级烷基及环烷基可分别被卤原子、-OH、-O-低级烷基或-O-芳基取代，-NHCO-低级烷基或氧代基，R24、R25：可相同或不同，表示-H、可被取代的低级烷基，可被取代的环烷基或可被取代的非芳香族杂环。 |
| 摘要 | 基于良好的人c-mpl-Ba/F3细胞增殖作用及巨核细胞集落形成促进作用而具有血小板增多活性的2-酰基氨基噻唑衍生物或其制药学上允许的盐。对血小板减少症的治疗有用的化合物或其制药学上允许的盐。 |
| 国际公布 | WO2003/062233 日 2003.7.31 |
