| 公开(公告)号 | CN1646504A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申请(专利)号 | CN02827818.6 |
| 申请日期 | 2002.12.03 |
| 专利名称 | 作为雌激素药物的取代苯并噁唑和类似物 |
| 主分类号 | C07D263/57 |
| 分类号 | C07D263/57;C07D277/66;C07D235/18;A61K31/4184;A61K31/423;A61K31/428;A61P5/30;//(C07D413/04,417/04) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.5 US 60/336,663 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | M·S·马拉马斯;R·E·麦克德维特;I·古纳万;E·S·马纳斯;M·D·科利尼;H·A·哈里斯;J·C·小凯思;L·M·阿尔伯特;C·R·利特尔 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2002/038513 2002.12.3 |
| 进入国家日期 | 2004.08.03 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种具有以下结构的式II的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1为2-7个碳原子的链烯基，其中所述链烯基部分由羟基、-CN、卤素、1-6个碳原子的三氟烷基、1-6个碳原子的三氟烷氧基、-COR5、-CO2R5、-NO2、CONR5R6、NR5R6或N(R5)COR6任选取代；R2和R2a每个独立为氢、羟基、卤素、1-6个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基、2-7个碳原子的链烯基、2-7个碳原子的炔基、1-6个碳原子的三氟烷基、或1-6个碳原子的三氟烷氧基，其中所述烷基、链烯基或炔基部分由羟基、-CN、卤素、1-6个碳原子的三氟烷基、1-6个碳原子的三氟烷氧基、-COR5、-CO2R5、-NO2、CONR5R6、NR5R6或N(R5)COR6任选取代；R3和R3a每个独立为氢、1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的链烯基、2-7个碳原子的炔基、卤素、1-4个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的三氟烷基、或1-6个碳原子的三氟烷氧基，其中所述烷基、链烯基或炔基部分由羟基、-CN、卤素、1-6个碳原子的三氟烷基、1-6个碳原子的三氟烷氧基、-COR5、-CO2R5、-NO2、CONR5R6、NR5R6或N(R5)COR6任选取代；R5、R6每个独立为氢、1-6个碳原子的烷基或6-10个碳原子的芳基；X为O、S或NR7；R7为氢、1-6个碳原子的烷基、6-10个碳原子的芳基、-COR5、-CO2R5或-SO2R5。 |
| 摘要 | 本发明提供具有式(I)结构的式(I)的雌激素受体调节剂或者其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2a、R3、R3a和R4以及X如在说明书中定义。 |
| 国际公布 | WO2003/050095 英 2003.6.19 |
